Greffe de cellules souches autologues (greffe de moelle osseuse autologue) pour la tumeur de Wilms pédiatrique

• Consultation avec un oncologue
• Analyse sanguine biochimique
• Consultation avec un pédiatre
• Analyse approfondie du sang
• Diagnostic complexe du néphroblastome
• Traitement complexe du néphroblastome
• 3 repas par jour élaborés par un nutritionniste
• Service infirmier 24h/24
• Électrocardiogramme
• Des analyses de sang
• Radiographie pulmonaire
• Test anti-VIH
• Test anti-HBC
• Test anti-VHCAb
• Échocardiographie
• Formule sanguine complète (CBC)
• Test sanguin de biochimie
• TEP/TDM
• Consultation avec un oncologue
• Consultation avec un hématologue
• Consultation avec un immunologiste
• Consultation avec un néphrologue
• Consultation avec un cardiologue
• Consultation avec un hématologue pédiatrique
• Consultation avec un pédiatre
• Сonsultation avec un oncohématologue
• IRM de la tête
• Biopsie
• Minéralométrie osseuse informatisée (CBM)
• Formule sanguine complète avec marqueurs de cancer et protéinogramme

• 30 jours à l'hôpital

• Transfert aéroport-clinique-aéroport

Greffe de cellules souches autologues (greffe de moelle osseuse autologue) pour la tumeur de Wilms pédiatrique au Centre médical Sheba – Soins de transplantation de pointe et personnalisés pour les enfants. Au Centre médical Sheba, nous comprenons combien un diagnostic de tumeur de Wilms peut être bouleversant pour les familles. Ce cancer du rein, l'un des plus fréquents chez l'enfant, est souvent très traitable, mais dans certains cas, des soins plus spécialisés sont nécessaires. Pour les enfants atteints d'une tumeur de Wilms à haut risque, récidivante ou résistante au traitement, la greffe de cellules souches autologues (greffe de moelle osseuse autologue) fait partie intégrante d'une approche thérapeutique globale et offre une option supplémentaire visant à améliorer les résultats à long terme. Notre programme de transplantation pédiatrique allie une expertise de renommée mondiale, des thérapies innovantes et une prise en charge bienveillante et centrée sur la famille afin d'accompagner les enfants et leurs proches à chaque étape du traitement. Quand une greffe de moelle osseuse est-elle nécessaire ? La greffe de moelle osseuse n'est généralement pas nécessaire chez la plupart des enfants atteints de tumeur de Wilms, mais elle peut être recommandée dans certaines situations, notamment : une maladie à haut risque, en particulier avec des métastases au-delà du rein ; une tumeur de Wilms récidivante, lorsque la maladie réapparaît après le traitement initial ; les cas nécessitant une stratégie thérapeutique plus intensive. Dans ces cas, la greffe de moelle osseuse permet aux médecins d'administrer une chimiothérapie à haute dose pour cibler les cellules cancéreuses, suivie d'une perfusion de cellules souches saines afin de régénérer la moelle osseuse et de favoriser la guérison. Types de greffe : Greffe autologue (cellules du patient) : Il s'agit de l'approche la plus couramment utilisée lorsque la greffe de moelle osseuse fait partie du traitement de la tumeur de Wilms. Les cellules souches sont prélevées chez l'enfant avant le traitement intensif. Une chimiothérapie à haute dose est administrée. Les cellules souches du patient sont réinjectées pour reconstruire une moelle osseuse saine. Cette approche permet un traitement efficace tout en favorisant une guérison en toute sécurité. Soins pédiatriques avancés pour la tumeur de Wilms au Sheba : Le traitement est hautement coordonné et personnalisé pour chaque enfant : intégration de la chimiothérapie, de la chirurgie et de la radiothérapie aux stratégies de transplantation ; accès à des thérapies innovantes et ciblées lorsque cela est approprié ; étroite collaboration entre oncologues pédiatriques, chirurgiens et spécialistes de la transplantation ; soins de soutien complets tout au long du traitement. Environnement spécialisé pour la transplantation pédiatrique : Les enfants subissant une greffe de moelle osseuse sont traités dans des unités de transplantation pédiatriques dédiées, conçues pour leur sécurité, leur confort et leur guérison : environnements adaptés aux enfants et hautement protégés ; systèmes avancés de prévention des infections ; soins continus assurés par des spécialistes pédiatriques expérimentés. Chaque aspect des soins est adapté pour soutenir les enfants physiquement et émotionnellement. Expertise clinique : Le Centre médical Sheba est un centre de référence en oncologie et transplantation pédiatriques, offrant : une expérience dans la prise en charge des cas complexes et à haut risque de tumeur de Wilms ; une expertise dans la thérapie à haute dose avec soutien par cellules souches ; des résultats alignés sur ceux des principaux centres internationaux ; un suivi à long terme axé sur le rétablissement, la croissance et la qualité de vie. Des soins qui soutiennent toute la famille : Nous comprenons que soigner un enfant, c’est prendre soin de toute sa famille. À Sheba, les familles sont accompagnées par une équipe multidisciplinaire composée de médecins, d'infirmières, de psychologues et de coordinateurs de soins, qui leur apporte conseils, réconfort et soutien continu tout au long du parcours. Pourquoi les familles choisissent Sheba pour une greffe de moelle osseuse pédiatrique ? Centre de transplantation pédiatrique de référence ; expertise dans les cancers pédiatriques complexes ; accès à un large éventail de donneurs ; technologies de traitement avancées ; soins empreints de compassion et centrés sur l'enfant ; services dédiés aux patients internationaux. Un message d'espoir. Au Centre médical Sheba, nous allions science de pointe et soins pédiatriques empreints de compassion. Même dans les cas les plus complexes de tumeur de Wilms, notre objectif est d'offrir à chaque enfant les meilleures chances de guérison, tout en soutenant les familles avec confiance, attention et espoir à chaque étape.

• Coordinateur médical personnel
• Organisation de voyage médical — réservation des tickets de vol et des chambres d'hôtel à des prix réduits pour les partenaires
• Prise en charge du patient lors d'un voyage médical