La chimiothérapie contre le cancer du poumon à l’hôpital oncologique Uni-asia de Chengdu, en Chine, offre aux patients des options thérapeutiques systémiques et ciblées avancées. L’hôpital se concentre sur l’oncologie mini-invasive et utilise des méthodes spécifiques comme la chimioembolisation transartérielle (TACE) pour administrer les médicaments directement dans la tumeur. Cet établissement a traité plus de 3 000 patients atteints d’un cancer du poumon et fait état d’un taux d’efficacité clinique de 95 % chez ceux qui achèvent l’intégralité de leur traitement.
Équipe médicale experte
Le service d’oncologie est dirigé par le professeur docteur Liao Zhengyin, médecin-chef ayant réalisé plus de 40 000 interventions. Le professeur docteur Liao Zhengyin a été chercheur invité principal à l’hôpital Johns Hopkins, aux États-Unis, et dirige une équipe pluridisciplinaire chargée des cas complexes. Le docteur Luo Jiamin, directeur adjoint de l’unité d’oncologie II, travaille à ses côtés. Le docteur Luo Jiamin est titulaire d’un master en oncologie et se spécialise dans l’association de l’immunothérapie à des traitements locaux pour les tumeurs avancées. L’hôpital réunit des spécialistes issus des principaux établissements médicaux de Chine afin d’élaborer des plans de soins personnalisés.
Méthodes d’administration avancées
L’hôpital propose différentes méthodes d’administration de la chimiothérapie, adaptées aux besoins spécifiques de chaque patient. La chimiothérapie systémique standard est administrée par voie intraveineuse afin d’atteindre les cellules cancéreuses dans tout l’organisme. Pour un traitement plus localisé, les médecins ont recours à la chimioembolisation transartérielle (TACE). Cette méthode permet d’administrer la chimiothérapie directement dans les artères qui alimentent la tumeur. Elle contribue à réduire les effets secondaires dans le reste de l’organisme tout en préservant les tissus sains. Cette approche est souvent associée à l’immunothérapie ou à la radiothérapie pour de meilleurs résultats.
Tests de précision et soins personnalisés
Le traitement commence par des tests détaillés de biomarqueurs afin d’identifier des mutations spécifiques. Les médecins recherchent les mutations EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET et KRAS, ainsi que l’expression de PD-L1. Ces données aident l’équipe pluridisciplinaire à choisir les médicaments les plus efficaces pour chaque patient. Une équipe d’experts en chirurgie, anatomopathologie, imagerie et médecine interne examine chaque cas conjointement. Ce travail d’équipe aide les patients à prolonger leur survie de plus de 10 mois en moyenne. Vous pouvez envoyer une demande sur Bookimed pour obtenir une consultation sur ces options thérapeutiques.
Programme de traitement personnalisé et estimation des coûts
Temps de réponse moyen — 5 minutes
