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La détection précoce de cancers multiples est une technologie de dépistage génétique conçue pour évaluer le risque de développer 10 types de cancer en détectant des anomalies ou des mutations génétiques liées à des cancers spécifiques, tels que les gènes BRCA1 et BRCA2 associés au cancer du sein et de l'ovaire. Types de cancer détectables par la détection précoce de cancers multiples 1. Cancer du sein 2. Cancer de l'ovaire 3. Cancer du poumon 4. Cancer du foie 5. Cancer de l'estomac 6. Cancer du pancréas 7. Cancer du côlon 8. Cancer du col de l'utérus 9. Cancer de l'œsophage 10. Cancer de la prostate. Comment fonctionne la détection précoce de cancers multiples 1. Prélevez un échantillon génétique (par exemple, du sang, de la salive ou du tissu). 2. Analyser les gènes associés au risque de cancer. 3. Recevoir un rapport détaillant toutes les mutations ou anomalies détectées. Avantages de la détection précoce de plusieurs cancers 1. Détection précoce du risque individuel de cancer. 2. Permet une prévention et un traitement rapides. 3. Fournit des informations pour la planification de la santé à long terme, comme des ajustements du mode de vie ou des dépistages de routine. Qui devrait envisager la détection précoce de plusieurs cancers ? 1. Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer. 2. Les personnes préoccupées par leur risque de cancer et recherchant des mesures de prévention précoce. 3. Les personnes intéressées à utiliser les connaissances génétiques pour guider leurs stratégies de santé à long terme.
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