Keytruda (1 injection, 200 mg)

Le pembrolizumab appartient au groupe des médicaments d'immunothérapie, un type de médicament capable de traiter certains cancers en agissant sur le système immunitaire du patient. Il bloque un mécanisme de protection des cellules cancéreuses et permet au système immunitaire de les détruire. L'anticorps monoclonal dirigé contre la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1) bloque l'interaction entre PD-1 et ses ligands - PD-L1 et PD-L2.

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Le 23 mai 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé au pembrolizumab (Keytruda) une approbation accélérée – une approbation plus rapide des médicaments pour des affections graves qui répondent à un besoin médical non satisfait. La FDA a autorisé la prescription d'un nouveau médicament d'immunothérapie pour traiter les patients dont les cancers présentent une caractéristique génétique spécifique (biomarqueur).

Au cours des essais cliniques de Keytruda, les indicateurs suivants ont été atteints :

Le fabricant est Merck & Co., Inc., une société pharmaceutique américaine et l'une des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde. Les recherches effectuées chez Merck ont conduit à l'approbation par la FDA de 63 nouveaux médicaments. La société a développé plus de nouveaux médicaments que toute autre société aux États-Unis.