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Le Docteur Yesim Yildirim est un oncologue certifié par la Société Européenne d'Oncologie Médicale (ESMO). Affilié à de nombreux hôpitaux aux États-Unis et en Turquie, notamment le centre médical de l'Université du Maryland, l'hôpital Johns Hopkins et l'hôpital Memorial Sisli. Elle possède plus de 20 ans d’expérience et s’intéresse particulièrement à la médecine préventive, au diabète et à l’hypertension. Titulaire d'un MBA en gestion des soins de santé et partage son expertise avec Bookimed à partir de 2022.
L’expert du Conseil consultatif médical est un professionnel médical crédible et vérifié possédant une solide formation théorique et une expérience pratique dans le domaine. L'expert fournit un soutien lié à l'exactitude du contenu médical aux rédacteurs médicaux et organise des ateliers pédagogiques aux coordinateurs Bookimed répondant aux demandes des patients.
La création de contenu médical sous le contrôle de l'expert suit une procédure rigoureuse et bien établie pour être informative, fiable et transparente et faire de Bookimed.com une source crédible d'informations sur la santé fondées sur des preuves.
Transfert aéroport-clinique-aéroport
Coordinateur médical personnel
Organisation de voyage médical — réservation des tickets de vol et des chambres d'hôtel à des prix réduits pour les partenaires
Prise en charge du patient lors d'un voyage médical
Le pembrolizumab appartient au groupe des médicaments d'immunothérapie, un type de médicament capable de traiter certains cancers en agissant sur le système immunitaire du patient. Il bloque un mécanisme de protection des cellules cancéreuses et permet au système immunitaire de les détruire. L'anticorps monoclonal dirigé contre la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1) bloque l'interaction entre PD-1 et ses ligands - PD-L1 et PD-L2.
Les prix Keytruda sont précisés dans cette annonce. Faites une demande pour obtenir un devis personnalisé.
Le 23 mai 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé au pembrolizumab (Keytruda) une approbation accélérée – une approbation plus rapide des médicaments pour des affections graves qui répondent à un besoin médical non satisfait. La FDA a autorisé la prescription d'un nouveau médicament d'immunothérapie pour traiter les patients dont les cancers présentent une caractéristique génétique spécifique (biomarqueur).
Au cours des essais cliniques de Keytruda, les indicateurs suivants ont été atteints :
Période | Le taux de survie des patients atteints de 3-4 stades de cancer |
6 mois | 92% |
1 an | 69% |
1,5 ans | 62% |
2 ans | 58% |
Le fabricant est Merck & Co., Inc., une société pharmaceutique américaine et l'une des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde. Les recherches effectuées chez Merck ont conduit à l'approbation par la FDA de 63 nouveaux médicaments. La société a développé plus de nouveaux médicaments que toute autre société aux États-Unis.