Lorsqu'un chondrosarcome est suspecté, les méthodes de diagnostic suivantes sont appliquées dans les meilleurs centres mondiaux :
- Examen aux rayons X (montre une destruction de la zone endommagée, un os autour de cette zone est enflé)
- La tomodensitométrie permet de voir une image tridimensionnelle des parties internes du corps
- L'IRM estime le niveau d'implication des organes, des vaisseaux et des fibres nerveuses
- La biopsie détecte un grade de tumeur
- La scintigraphie osseuse montre toutes les destructions osseuses.
La plupart des chondrosarcomes sont résistants à la chimiothérapie . La principale méthode de traitement du chondrosarcome est la résection de la tumeur primitive et de ses métastases. Mais dans ces cas-là, la chimiothérapie peut être efficace :
- Chondrosarcome dédifférencié (tumeur très différenciée ayant dégénéré en sarcome histiocytaire fibreux malin ou ostéogénique) : ce type de tumeur est sensible à la chimiothérapie
- Chondrosarcome mésenchymateux (variante rare à petites cellules du chondrosarcome)
Le choix de la méthode de traitement dépend d'un certain nombre de facteurs : taille et emplacement de la tumeur, prévalence du processus, stade du cancer et état du patient.
Les chondrosarcomes sont rares et sont traités dans les centres et cliniques mondiaux spécialisés. Les meilleurs médecins appliquent généralement la radiochirurgie en utilisant un système de chirurgie robotique GammaKnife, de radiothérapie et de chimiothérapie .
Certains centres mondiaux spécialisés dans le traitement du chondrosarcome utilisent la tomothérapie .
Dans certains cas, les médecins sont contraints de recourir à l’amputation ou à l’hémipelvectomie.
Le taux de survie et le pronostic des patients atteints de chondrosarcomes peuvent varier en fonction du stade de la tumeur, de sa localisation, du processus métastatique et d'autres facteurs :
- Le chondrosarcome de stade 1 ne propage pas de métastases et, en cas d'intervention chirurgicale, le taux de survie est de 90 %.
- Chondrosarcome stade 2 - jusqu'à 60 %.
- Chondrosarcome stade 3 - 30 % .
En cas de chondrosarcome localisé, le taux de survie à 5 ans est de 69 à 72 % , le pronostic à plus long terme (5 à 10 ans) est de 53 à 57 % .
Le chondrosarcome indifférencié a un taux de survie de 5 ans dans 10 % des cas.